Verbandsarbeit in der DCIG und den angeschlossenen Regionalverbänden (RVs)


Ein Beitrag von Michael Schwaninger



Die DCIG ist heute nach 15 arbeitsreichen Jahren DIE größte CI-Gesellschaft in Deutschland für gehörlose, ertaubte oder an Taubheit grenzend schwerhörige Kinder und Erwachsene. Die DCIG gliedert sich hierarchisch und arbeitsteilend wie folgt:

SHGs Betreuung der Mitglieder und Hilfesuchenden vor Ort, Arbeit Pro-CI auf lokaler Ebene

RVs Betreuung der SHGs, Arbeit Pro-CI auf regionaler Ebene, überwiegend je Bundesland

DCIG Betreuung der RVs / SHGs / Einzelmitglieder, wo RVs noch fehlen, Arbeit Pro-CI auf Bundesebene


Mit über 1.000 Mitgliedern gibt es deutschlandweit gleichzeitig auch über 1.000 Anlaufstellen bzw. Personen, die sich sehr gut hineinfühlen können, wie es ist, sich als hörgeschädigter Mensch oder als Eltern eines hörgeschädigten Kindes in der heutigen Zeit zu bewegen, zu integrieren.

Die heutige Zeit ist polarisiert, einerseits durch Bemühungen auf gesetzlicher Grundlage eine Teilhabe und Integration von Behinderten herbeizuführen und dazu gehören wir HÖRbehinderten ohne Frage. Die Barrierefreiheit hat Einzug gehalten in den deutschen Sprachgebrauch und das ist sicherlich gut so. An ihrer Durchsetzung zu arbeiten ist ein zentraler Punkt der DCIG.

Andererseits sind für Behinderte die materiellen Nachteilsausgleiche des Staates schon über lange Zeit nicht mehr angehoben worden und die Bemühungen der öffentlichen Hand zur Reduzierung der Arbeitslosigkeit Schwerbehinderter wirken insgesamt mehr als halbherzig.

Darüber hinaus sind die Kassen der sozialen Sicherungssysteme heute leerer denn je zuvor. Dies ist gerade in einem Umfeld wie dem CI von erheblicher Bedeutung, denn OP, Rehabilitation und die Technik sind ohne Frage teuer, aber Hören darf deswegen NICHT zum Luxus werden. NICHT hören ist eine Einschränkung eines der elementaren Sinne des Menschen und insofern ist die Therapie dieser Einschränkung von der Sozialgemeinschaft einforderbar.


Worin liegen nun die Aufgaben der DCIG, der RVs und der SHGs im besonderen? 

Ich beginne mit den Worten von John F. Kennedy, der sagte: „And so, my fellow Americans: ask not what your country can do for you - ask what you can do for your country." Frei übersetzt heißt das: „Frage nicht nach dem, was Dein Land für Dich tun kann, sondern nach dem was Du für Dein Land tun kannst."

Wir alle, die wir als Hörgeschädigte leben und arbeiten, sind zunächst einmal eines, nämlich Anwalt in eigener Sache. Das heißt, jeder einzelne von uns sollte im täglichen Leben SEINE persönlichen durch die Hörschädigung entstehenden Schwierigkeiten und Nöte an die Mitmenschen adressieren und deren Verständnis für die eigene Behinderung einfordern und zwar nicht als Bittsteller sondern als gleichberechtigter Mensch.

In den SHGs, RVs und der DCIG übernehmen ehrenamtliche Kräfte darüber hinaus auch übergreifende Aufgaben. Sie bieten Hilfe für Ratsuchende (Schwerpunkt: Medizin, Technik, Krankenkassen, Recht, Seelsorge, usw.) an, richten Veranstaltungen für Gleichgesinnte aus, gehen mit den Problemen, Sorgen und Nöte der eigenen Gruppe an die Öffentlichkeit, helfen Medizinern, Ingenieuren und Technikern bei der Weiterentwicklung der Technik, erarbeiten mit Pädagogen und Pädaudiologen Konzepte zur Förderung und Integration von hörgeschädigten Kindern, usw. Das „usw." bitte ich in diesem Fall wörtlich zu nehmen, denn die Aufgaben, die hier übernommen werden, sind in ihrer Bandbreite kaum zu erfassen.

Die Arbeit dieser Menschen ist vollständig ehrenamtlich, das heißt sie wird unentgeltich und neben der eigentlichen Arbeit in Familie und Beruf geleistet, jeder arbeitet nach SEINEN Möglichkeiten und Interessen mit, die eine mehr, der andere weniger, aber jede helfende Hand ist willkommen.


Was können wir nun also tun ? Unsere wichtigste weil sehr langfristige Aufgabe, die wir als ehrenamtliche Kräfte in der DCIG, Ihren RVs und SHGs übernommen haben, ist das CI im alltäglichen Leben bekannt zu machen. Auf die Chancen und Risiken eines solchen Eingriffs hinzuweisen ebenso wie auf die notwendige Nachsorge und allen Nichtbetroffenen klar zu machen, wie es ist nicht hören zu können. Wenn hierzu jeder seinen Beitrag leistet, sind wir sicher auf einem guten Weg.

Wenn sich in der breiten Bevölkerung das Wissen um Probleme der Hörschädigung durchsetzt, wenn das CI in seiner Funktion, seinen Chancen aber auch seinen Grenzen so bekannt ist wie der Herzschrittmacher und jeder über diese Alternative zur Gehörlosigkeit informiert ist, dann wären wir am Ende des Weges... Aber man wird ja auch mal träumen dürfen... ?

Bis dahin sollten die DCIG, die RVs und ihre SHGs alles in ihren Kräften stehende tun, um auf politischer und gesellschaftlicher Ebene ihren Einfluss geltend zu machen. Hierzu sind Kontakte zu Entscheidungsträgern im politischen Umfeld (kommunal, auf Landes- und Bundesebene), bei den Sozialkassen, zu Kirchen, zu Firmen (Schwerbehindertenbeauftrage!), zu den Bildungsträgern und Pädagogen, zu Ärzten und ihren Verbänden und insbesondere anderen Betroffenengruppen aus dem Bereich Hörschädigung von erheblicher Bedeutung, da diese Multiplikatorfunktionen wahrnehmen, also im Schneeballeffekt unser Anliegen voranbringen können.

Lassen Sie uns jeder eine Schneeflocke sein und daran arbeiten, dass wir uns GEMEINSAM zur Lawine entwickeln... Der Einzelne ist zwar nicht ohnmächtig, aber nur ZUSAMMEN sind wir stark !


Mit hörigen Grüßen


Michael Schwaninger
Mitglied im Präsidium der DCIG

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Stand: 20.05.2004